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FG0323石蠟組織DNA提取試劑盒-2
FG0323石蠟組織DNA提取試劑盒-1

FG0323組織石蠟切片基因組DNA提取試劑盒 (磁珠法)

 

【項目編號】FG0323-L

【規格96

組織石蠟切片基因組DNA提取試劑盒 (磁珠法)

 

產品介紹

該試劑盒采用獨特的脫蠟配方,不含二甲苯,可在石蠟切片中釋放痕量DNA,以及經過特殊表麵處理的納米級超順磁性微球對核酸的選擇性吸附,實現高質量DNA提取,獲得高純度基因組DNA可以使用PCR,桑格基因測序、第二代基因測序、基因芯片雜交等。

可用於腫瘤組織基因突變檢測等核酸檢測項目的樣品預處理及臨床檢查中個體化藥物治療的診斷。

 

凡知醫療科技 (江蘇) 有限公司

【儲存條件】

蛋白酶K保存在-20

磁珠懸浮液2至8

其他組件儲存在室溫下

 

【套件組件

組件名稱

96

脫蠟劑

95毫升

去蛋白溶液DPB

60毫升

裂解物LB

30 毫升

緩衝區WB1

25毫升

緩衝區WB2

30毫升

洗脫液EB

5.5毫升

磁珠懸浮液

1.1毫升

蛋白酶K

1.1毫升

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

【用戶設備和自備試劑】

恒溫振蕩混合器

微管磁性框架

異丙醇

無水乙醇

離心機

注意事項

蛋白酶K溶液不應長時間放置在室溫下,以免影響其活性。

在使用產品之前,請在緩衝液中標記試劑瓶。WB1,緩衝區WB2並標記它。

磁珠懸浮液需要旋轉,使其在使用前充分混合。

由於冷凍和離心可能會嚴重損害磁珠的性能和性能,因此請勿冷凍和離心磁珠的懸浮液。

【程序】

組織切片: 組織石蠟切片的厚度可以是5-10 Μ m,帶麵積0.5厘米2; 新鮮切片可以直接放在1.5毫升在離心管中; 如果切片已安裝在載玻片上,則可以用鋒利的單麵刀片將其刮下並放入1.5毫升在離心管裏。

切成組織1.5毫升離心管900 Μ l脫蠟劑,劇烈的渦旋振蕩20秒允許溶液覆蓋組織切片。

添加到離心管中300 Μ l去蛋白溶液 DPB,劇烈的渦旋振蕩20秒使其成為乳白色混合物,並將離心管放在離心機中。17000×g離心1分鍾,將上層的蠟相丟棄 (如果將其吸到下層溶液中,則可以添加DPB250 μ l)。

添加到離心管中10 Μ l蛋白酶K解決方案,渦旋振蕩20秒使其充分混合,將離心管轉移到恒溫振蕩混合器中,56,800轉/分,60分鍾設定恒溫振蕩混合器或金屬浴參數,90℃,60分鍾,然後將瞬時離心收集管蓋上的液體後室的溫度放在一邊。5分鍾可選步驟: 如果需要移除RNA,可以在樣品降至室溫後添加工作濃度。3微克/毫升核糖核糖酶A 溶液,吹,吸,混合,並在室溫下孵育。3分鍾

(注: 正常1.5毫升可能會遵循離心管90加熱後,管蓋塌陷,鎖蓋可以單獨購買。1.5毫升離心管或采取其他措施防止管蓋塌陷。)

注意: 如果下遊實驗用於通過第二代測序構建數據庫,向日葵视频下载安装无限看丝瓜ioses视频丝瓜视频18-向日葵视频下载安装无限看丝瓜ioses视频丝瓜视频18下载最新版-向日葵视频下载安装无限看丝瓜ioses视频丝瓜视频18破解版安装-向日葵视频下载安装无限看丝瓜ioses视频丝瓜视频18安卓-向日葵视频下载安装无限看丝瓜ioses视频丝瓜视频18苹果建議您遵循以下步驟。

添加到離心管中10 Μ l蛋白酶K解決方案,渦旋振蕩20秒使其充分混合,將離心管轉移到恒溫振蕩混合器中,70,800轉/分一夜腦震蕩。可選步驟: 如果需要移除RNA,設置恒溫振蕩混合器或金屬浴參數,90℃,10分鍾滅活蛋白酶K,然後將瞬時離心收集管蓋上的液體後室的溫度放在一邊。5分鍾。樣品降至室溫後添加工作濃度3微克/毫升核糖酶A溶液,吹,吸,混合,並在室溫下孵育。3分鍾

向離心管中添加與上清液相同體積的裂解液LB、異丙醇和10μl磁珠懸浮,渦流20秒,並且室溫不斷反轉。15分鍾

將離心管放在磁性框架上,並使其站立2分鍾磁性分離 (如果管蓋上有殘留的磁珠,則可以將離心管與磁性框架一起翻轉幾次)。磁珠被完全吸附後,上清液被吸收丟棄,以避免磁珠被吸收和丟棄。

添加到離心管中400 μ l WB1,全渦流30秒,轉移到磁性框架上休息2分鍾,當磁珠完全吸附時,要小心地吸收和丟棄上清液,以免吸收和丟棄磁珠。

添加到離心管中500 μ l WB2,漩渦30秒重新懸浮磁珠並將其轉移到磁性框架中進行休息。2分鍾,當磁珠完全吸附時,要小心地吸收和丟棄上清液,以免吸收和丟棄磁珠。

重複步驟8一次。

添加到離心管中500 μ l無水乙醇,渦旋30秒重新懸浮磁珠並將其轉移到磁性框架中進行休息。2分鍾,當磁珠完全吸附時,要小心地吸收和丟棄上清液,以免吸收和丟棄磁珠。

瞬時離心,收集管子壁上的液滴,將它們轉移到磁性框架上,吸入管子底部的液體,並將空氣幹燥約10分鍾直到它完全幹燥。

注意:1) 磁珠表麵粗糙無光,表明它們完全幹燥;2),以避免乙醇殘留並影響隨後的洗脫。

加入30到50Μ l洗脫液EB放入離心管中,充分混合磁珠,並將它們放入恒溫振蕩混合器56℃,1600轉/分,10分鍾,轉移到磁性框架中,直到磁珠被完全吸附為止,將上清液轉移到新的離心管中,並將其存儲在-20℃ 備用。

 

【特別提示】

該試劑盒適用於磁棒法自動移液工作站和磁珠自動提取係統,提取快速、大樣本。

 

地址: 中國江蘇省昆山市晨峰路222號
電話: 18556994917苗小姐
電子郵件: xin_chen@firegenbiomed.com

 

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